모더나 백신 공급일 부작용 속보

 

정부는 미국 백신 제조업체 모더나로부터 통보받은 8~9월 백신 공급 물량과 일정을 22일(오늘) 오후 중앙재난안전대책본부 브리핑에서 발표합니다.

모더나 백신 공급일

보건복지부 중앙사고수습본부는 22일 출입기자들에게 "오늘 중앙재난안전대책본부 브리핑에서 모더나 백신 공급 관련 내용을 발표하겠다"고 이같이 밝혔습니다.

따라서 미국 모더나 본사를 찾아가 백신 수급 문제를 논의하고 돌아온 강도태 보건복지부 2차관이 브리핑 발표자로 나섭니다.

정부는 모더나가 8월 공급 물량을 절반 이하로 대폭 줄인 데 대해 지난 13일 강도태 보건복지부 2차관과 류근혁 청와대 사회정책비서관 등으로 구성된 대표단을 보내, 백신공급 차질에 대한 유감을 표명하고 향후 공급 대책을 논의한 바 있습니다.

모더나는 협력 제조소에서 발생한 '실험실 문제'로 공급 차질이 발생했다며, 현재 이 문제는 해결돼 지난 7월 물량부터 점진적으로 출하되고 있다고 설명했습니다.

정부 대표단은 모더나로부터 "8~9월 공급 물량을 이미 통보한 양보다 확대하고, 9월 공급 일정도 앞당기기 위해 노력하겠다"는 답변을 받았습니다.

모더나는 이번 주말까지 구체적인 공급 물량과 일정을 정부에 통보하기로 했었습니다

정부는 모더나 측으로부터 구체적인 물량과 공급 일정 등을 통보받으면 현황을 정리해 이르면 22일 또는 23일께 공식적으로 발표할 것이라고 밝힌 바 있습니다.

중대본은 브리핑 당일 일정을 긴급하게 공지한 데 대해 "모더나와의 협의 등으로 미리 공지하지 못했다"며 양해를 구했습니다.

이날 브리핑에서는 루마니아 정부의 모더나 백신 공여 관련 내용도 언급될 것으로 예상됩니다.

앞서 루마니아 국영통신 아제르프레스는 루마니아 정부가 한국에 모더나 백신 45만 회분을 한국에 공여하기로 했으며 인도적 차원에서 이번 지원을 승인했다고 보도했습니다.

이에 대해 정부는 전날 "현재 보도되고 있는 루마니아 정부의 백신 무상 공여는 사실이 아니며 우리나라와 루마니아 간 백신 스와프(교환) 차원에서 협의가 진행되고 있다"고 밝혔습니다.

이어 "정부는 코로나19 발생 초기인 작년 3월 루마니아 정부에 진단키트 등 방역 장비를 지원하면서 양국 간 신뢰를 쌓아왔다"고 전했습니다.

그 와중에 상대적으로 안전하다고 인지하고 있는 모더나 백신에 대한 부작용 사례도 발표되어 귀추가 주목 되고있습니다.

유럽의약청(EMA)이 화이자-바이오엔테크와 모더나의 코로나19 백신 접종 후 보고된 다형 홍반(Erythema multiforme), 사구체신염(Glomerulonephritis), 신증후군(nephrotic syndrome) 등 3개 질환이 백신 관련 부작용인지 확인하기 위한 조사에 들어간 것. 다형홍반은 면역반응에 기인한 홍반성 피부질환이며 사구체신염과 신증후군은 신장 질환에 해당합니다.

EMA는 이번 조사가 2개 백신 접종 뒤 소수 사례가 접수되어 이루어지는 것이며 화이자-바이오엔테크와 모더나에 추가데이터를 요청했다고 설명했습니다. 다만, EMA는 구체적으로 몇 건의 사례가 보고됐는지는 공개하지 않았습니다.

화이자측은 성명을 통해 "우리는 코로나19 백신인 BNT162b2와 잠재적으로 관련된 부작용을 매우 심각하게 받아들이고 있다"면서 모든 사례를 면밀히 모니터링하고 관련 정보를 수집해 글로벌 규제당국과 공유할 것이라고 밝혔습니다. 현재 화이자와 바이오엔티크는 데이터 및 분석을 통해 EMA의 약물감시 위험 평가 위원회 조사를 지원하고 있는 것으로 알려졌습니다.

모더나는 이번 사건에 대해 아직 공식적인 논평을 발표하지 않았습니다.

mRNA 계열 코로나19 백신 경우 지난 12월 승인을 받기 시작한 이후 접종 프로그램은 다른 계열 코로나19 백신에 비해 비교적 큰 부작용이 없이 순조롭게 진행되어 온 바 있습니다.

다만 지난 6월 FDA가 화이자와 모더나 백신의 희귀심장 염증 사례에 대한 경고를 라벨에 표시하도록 요구했고 7월에는 EMA 역시 이에 대해 조사에 돌입했었습니다. 이후 두 규제당국 모두 여전히 화이자와 모더나 백신의 이점이 위험성을 훨신 능가한다고 결론지었습니다.

이에 반해 AZ와 존슨앤존슨이 생산하는 아데노 바이러스 계열 코로나19 백신은 생산 및 공급 문제가 야기되었을 뿐만 아니라 안전성 문제가 불거지면서 6월에 유럽연합 집행위는 두 백신 제공기업과 계약을 갱신하지 않겠다고 밝힌 바 있습니다.

한편, 현재 EMA는 사용 가능한 모든 아데노 바이러스 및 mRNA 코로나19 백신에 대한 월경 부작용을 조사 중에 있습니다.

 

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